Personalizované medicíny a farmakogenomika
Pharmacogenomics slibuje, že drogy by mohly být jednoho dne šité na míru vaší genetické výbavě.
Moderní léky zachránit miliony životů ročně. Přesto některý lék nemusí pracovat pro vás, i když to funguje i pro ostatní lidi. Nebo to může způsobit závažné nežádoucí účinky pro vás, ale ne pro někoho jiného.
Váš věk, životní styl, zdraví a všechno může ovlivnit vaše reakce na léky. Ale tak to vaše geny. Vědci pracují na splňoval specifické genové variace s odpovědí na konkrétní léky.
S těmito informacemi, mohou lékaři na míru léčby pro jednotlivce. To je to, co farmakogenomických je vše kolem. Součástí nové pole s názvem personalizovaná medicína, farmakogenomických nabízí příslib předpovídat, zda lék může pomoci, nebo ublížit, než jste někdy vzít.
Pharmacogenomics v akci
Představte si, že jste měl infarkt a lékař vám chce dát léky snížit riziko výskytu druhého. Vezmeme-li v úvahu takové faktory, jako jsou vaše hmotnost, věk a zdravotní historii, může Váš lékař předepsat lék na ředění krve, aby napomohl prevenci vzniku krevních sraženin působit další infarkt.
Bez zkoušek, ani vy, ani váš lékař přesně ví, jak budete reagovat na léčbu. To nemusí pracovat pro vás, nebo může mít vážné nežádoucí účinky, jako je krvácení. Možná budete muset vyzkoušet různé dávky - nebo dokonce různé léky - předtím, než najít léčbu, která pracuje pro vás.
Pharmacogenomics urychluje tento proces. Předtím, než si vzít jednu dávku léku, můžete mít test, abyste zjistili, jak jste pravděpodobně v reakci na léky. S touto informací, může lékař přizpůsobit dávkování nebo zabránit tomu, aby lék zcela a předepíše jiný.
Viz také
Personalizované medicíny a farmakogenomika
Jak se farmakogenomika používá dnes?
Testy jsou nyní k dispozici, které mohou pomoci předpovědět, zda se lidé s rakovinou či jiných onemocnění mohou mít dobrou odezvu - nebo špatné reakce - na některé léky.
Jedním z těchto bodů zkoušek se dívá na skupinu enzymů, které jsou zodpovědné za odbourávání a odstranění více než 30 druhů léků, včetně antidepresiv, chemoterapeutiky a srdeční léky.
Někteří lidé kvůli své genetické výbavě, nejsou schopni prolomit tyto léky dostatečně rychle. Léky pak mohou vybudovat v těle a způsobit závažné nežádoucí účinky. Naopak, někteří lidé prolomit tyto léky příliš rychle - dříve, než mají šanci pracovat.
Genetické testování může identifikovat lidi s těmito genetickými variacemi, aby jejich lékaři mohou vydělat více informovaná rozhodnutí předepisovat, čímž se zvyšuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby a minimalizuje riziko nežádoucích účinků.
Budoucnost farmakogenomiku
Ačkoli farmakogenomika má velmi slibné, je to ještě v jeho raných etapách. Miliony genetických variací existují, a jejich identifikace by mohlo trvat mnoho let. Výzkum je na cestě, nicméně, a farmakogenomických může někdy být součástí běžné lékařské péče.