Definice
Screening I. trimestru je prenatální test, který nabízí včasné informace o dětském riziko určitých chromozomálních podmínek - Downův syndrom (trisomie 21) a Edwardsův syndrom (trisomie 18).
Screening I. trimestru má dva kroky:
- Krevní test pro měření hladiny dvou těhotenství specifických látek v krvi matky - těhotenství plazmatický protein A a lidský choriový gonadotropin
- Ultrazvukovou zkoušku změřit velikost volného prostoru v tkáni na zadní straně krku dítěte (nuchální translucence)
Obvykle se screening I. trimestru provádí mezi 11 a 14 týdny těhotenství - i když forma screeningu může být provedeno tak, jak již až devět týdnů.
Použití vašem věku a výsledky krevního testu a ultrazvuku, může váš poskytovatel zdravotní péče posoudit riziko nést dítě, které má Downův syndrom nebo Edwardsův syndrom.
Pokud vaše riziko je hladina nízká, může screening I. trimestru nabídnout jistotu zdravého těhotenství.
Pokud je vaše úroveň rizika je střední nebo vysoká, můžete si vybrat následovat screening I. trimestru s jiným testem, který je více definitivní.
Viz také
Proč se to dělá
Screening I. trimestru se provádí vyhodnotit riziko nést dítě, které má Downův syndrom. Zkouška také poskytuje informace o riziku syndromu Edwards.
Downův syndrom způsobuje celoživotní postižení, v psychickém a sociálním vývoji, stejně jako různé fyzické zájmy. Edwardsův syndrom způsobuje větší značnému zpoždění a často fatální podle věku 1.
Screening I. trimestru nelze vyhodnotit riziko defektů neurální trubice, jako je rozštěp páteře.
Vzhledem k tomu, screening I. trimestru může být provedeno dříve než většina ostatních prenatálních screeningových testů, budete mít výsledky v rané fázi těhotenství. To vám dá více času na rozhodnutí o dalším diagnostických testů, léčebných postupů a průběhu těhotenství. Je-li vaše dítě postižené Downovým syndromem, budete mít také více času na přípravu pro možnost péče o dítě, který má zvláštní potřeby.
Jiné screeningové testy lze provést později v těhotenství.
Příkladem je quad displej, krevní test, který se obvykle provádí mezi týdny 15 a 20 těhotenství. Quad obrazovka může vyhodnotit riziko nést dítě, které má Downův syndrom nebo Edwardsův syndrom, stejně jako defekty neurální trubice, jako je rozštěp páteře.
Někteří poskytovatelé zdravotní péče zvolit kombinaci výsledky screeningu v prvním trimestru s quad obrazovky - i když nebudete učit konečné výsledky, dokud se oba testy dokončeny a analyzovány.
Pamatujte si, že screening I. trimestru je volitelná. Výsledky testu pouze uvést, zda máte zvýšené riziko nést dítě, které má Downův syndrom nebo Edwardsův syndrom, a to, zda je vaše dítě skutečně má jednu z těchto podmínek.
Před projekcí, přemýšlet o tom, jaké jsou výsledky bude znamenat pro vás. Zvažte, zda screening bude stát za jakékoliv obavy, že by mohlo způsobit, nebo zda budete zpracovávat vaše těhotenství různě v závislosti na výsledcích.
Můžete také zvážit, jaká úroveň rizika by mělo stačit si můžete vybrat více invazivní navazující test.
Viz také
Rizika
Screening I. trimestru je rutinní prenatální screeningová zkouška. Test nepředstavuje žádné riziko potratu nebo jiných komplikací v těhotenství.
Viz také
Jak se připravit
Nemusíte dělat nic zvláštního se připravit na screening I. trimestru. Můžete jíst a pít normálně i před krevní test a ultrazvukové zkoušky.
Viz také
Co můžete očekávat
Screening I. trimestru zahrnuje krevní testy a ultrazvukové vyšetření.
Při krevní zkoušce, člen týmu zdravotní péče odebírá vzorky krve jehlou do žíly na paži. Vzorek krve je poslán do laboratoře pro analýzu. Můžete se vrátit do své běžné činnosti okamžitě.
Pro ultrazvukové vyšetření, budete ležet na zádech na vyšetřovacím stole. Váš poskytovatel zdravotní péče nebo ultrazvuk technik umístí štíhlou hůlka-jako zařízení v pochvě vyslat zvukové vlny a sbírat odlesky. Odražené zvukové vlny budou digitálně převeden do snímků na monitoru. Váš poskytovatel zdravotní péče nebo technik bude používat tyto obrazy změřit velikost volného prostoru v tkáni na zadní straně vašeho dítěte krku.
Ultrazvuk může trvat až hodinu. Nebolí to a můžete se vrátit ke svým obvyklým činnostem okamžitě.
Výsledky zkoušek jsou obvykle k dispozici v době kratší než jeden týden.
Viz také
Výsledky
Váš poskytovatel zdravotní péče bude používat svůj věk a výsledky krevního testu a ultrazvukové zkoušky změřit riziko nést dítě, které má Downův syndrom, Edwardsův syndrom, nebo. Další faktory - jako je osobní nebo rodinná zdravotní historii - také může mít vliv na vaše riziko.
První výsledky trimestru screening se, stejně jako pozitivní nebo negativní, a také jako pravděpodobnost, jako je například 1 v 5000 rizika nést dítě, které má Downův syndrom. Obecně platí, že je test považován za pozitivní, pokud je riziko 1: 300 nebo vyšší.
Screening I. trimestru správně identifikuje asi 85 procent žen, které jsou s dítětem v náručí, která má Downův syndrom. O pět procent žen má falešně pozitivní výsledek, což znamená, že je výsledek testu pozitivní, ale dítě ve skutečnosti nemá Downův syndrom.
Když vezmete v úvahu výsledky svých zkoušek, pamatujte, že screening I. trimestru indikuje pouze vaše celkové riziko nést dítě, které má Downův syndrom nebo Edwardsův syndrom. S nízkým rizikem výsledek nezaručuje, že vaše dítě nebude mít jednu z těchto podmínek. Podobně rizikové výsledek nezaručuje, že vaše dítě se narodí s jedním z těchto podmínek.
Často pozitivní výsledky testu jsou pozvání, aby zvážila sekundární testování. Například:
- . Neinvazivní prenatální vyšetření Tato nová krevní test analyzuje DNA plodu koluje v krvi měřit riziko nést dítě, které má Downův syndrom, stejně jako různé jiné chromozomální podmínky - snad vám pomůže vyhnout se testování, které je více invazivní.
- Choriových klků (CVS). CVS je možné použít k diagnostice chromozomálních podmínky, jako je Downův syndrom. Během CVS, který se obvykle provádí v prvním trimestru, je vzorek tkáně z placenty odstraní k testování. CVS představuje mírné riziko potratu.
- Amniocentéza. Amniocentéza je možné použít k diagnostice chromozomálních obě podmínky, jako je Downův syndrom, a defekty neurální trubice, jako je spina bifida. Při amniocentéze, které se obvykle provádí v průběhu druhého trimestru, se vzorek plodové vody odstraněn z dělohy pro testování. Stejně jako CVS, amniocentéza představuje mírné riziko potratu.
Váš poskytovatel zdravotní péče nebo genetické poradce vám pomůže pochopit vaše výsledky testů a co výsledky znamenají pro těhotenství.